呼吸道感染分為上呼吸道感染和下呼吸道感染，病原體感染或繼發(fā)感染經(jīng)常引起呼吸道疾病癥狀的加重，如不能及時(shí)準(zhǔn)確的明確病原體種類，并針對性用藥，將會(huì)延誤疾病的*佳治療時(shí)間，然而目前傳統(tǒng)的診療手段主要為生化指標(biāo)的鑒定、病原體培養(yǎng)等，方法操作準(zhǔn)確性不夠、周期長，很難給醫(yī)生提供精準(zhǔn)的輔助診斷，進(jìn)而使得大部分的用藥仍處于經(jīng)驗(yàn)性用藥階段，不僅加快了病原產(chǎn)生耐藥的周期，也影響了患者的及時(shí)診斷。
第三代PCR技術(shù)—數(shù)字PCR，作為新一代的**定量PCR，在病原體核酸檢測方面彰顯出獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢：
01.
擺脫病原微生物檢測對標(biāo)準(zhǔn)品的依賴
**的病毒載量分析對于闡釋疾病病程，后續(xù)治療及療效評估是至關(guān)重要的。病毒載量的波動(dòng)，即使只下降了非常低的水平，意義卻是顯著的。在對病原體的研究中，能否實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確而可靠的病毒DNA或RNA定量分析，是重中之重。qPCR技術(shù)的*大瓶頸在于需要依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線，而且擴(kuò)增效率的差異會(huì)直接導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室內(nèi)或者不同實(shí)驗(yàn)室之間的熒光定量PCR檢測結(jié)果的偏差，低水平目標(biāo)分子和小分子抑制劑的存在可能使得檢測定量的結(jié)果發(fā)生偏移。而數(shù)字PCR基于單分子層面的檢測可以擺脫對標(biāo)準(zhǔn)品的依賴，不依賴擴(kuò)增效率，能克服PCR抑制劑的影響，尤其是在缺乏標(biāo)準(zhǔn)品的檢測項(xiàng)目中，數(shù)字PCR可用于直接定量病原微生物的拷貝數(shù)。
在病原微生物的檢測方面，數(shù)字PCR利用其靈敏度高的特點(diǎn)，對各種樣品中的病原微生物展開廣泛的研究，可以用于早期診斷和用藥的低拷貝病毒的監(jiān)控。數(shù)字PCR能夠幫助診斷培養(yǎng)陰性或難培養(yǎng)的病原體及混合感染，同時(shí)可通過定量變化動(dòng)態(tài)監(jiān)測療效，實(shí)時(shí)反映藥物有效性，利于動(dòng)態(tài)調(diào)整用藥及抗菌藥物管理。
傳統(tǒng)的病原體檢測金標(biāo)準(zhǔn)方法是“涂片顯微鏡+分離培養(yǎng)法”，但這種方法耗時(shí)長，細(xì)菌培養(yǎng)一般需要1-3天，真菌培養(yǎng)一般需要1-3周，對于快速發(fā)作的結(jié)核分枝桿菌等，需要1個(gè)月，使用數(shù)字PCR檢測臨床標(biāo)本無需經(jīng)過病原微生物培養(yǎng)過程，大大縮短了報(bào)告周期，使快速檢測潛在的病原微生物成為可能，且利于從大量不同的背景核酸中檢出病原微生物，對于病原體感染的診斷和控制意義重大，有助于及時(shí)減少患者服用無效藥物的數(shù)量，及早采用其他備用藥物。
思納?；贒Q24全自動(dòng)一體式數(shù)字PCR平臺(tái)，利用dPCR高靈敏度優(yōu)勢，兼容多個(gè)敏感、特異性基因的特點(diǎn)，針對病原微生物建立了靈敏、快速的檢測方案，為臨床診斷呼吸道疾病提供強(qiáng)有力的輔助支撐。
呼吸道病原多重核酸檢測試劑盒
（數(shù)字PCR法）
【預(yù)期用途】
定量檢測人咽拭子、痰液、肺泡灌洗液中臨床常見的呼吸道病原體，包括：肺炎支原體、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、人哺乳動(dòng)物腺病毒、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒。
檢測結(jié)果可用于呼吸道疑似病原體感染的住院病人或重癥病人的輔助診斷，檢測結(jié)果不直接用于抗生素的使用。臨床診斷應(yīng)結(jié)合病原體培養(yǎng)鑒定。
【試劑盒組成】
病原微生物多重檢測試劑盒
（數(shù)字PCR法）
【預(yù)期用途】
定量檢測人咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、血液中臨床常見的病原微生物。用于tNGS方法平臺(tái)驗(yàn)證。
【組成清單】
杭州沃森生物技術(shù)有限公司作為蘇州思納福醫(yī)療科技有限公司授權(quán)合作商，將攜手共進(jìn)，共建數(shù)字PCR的時(shí)代，為行業(yè)提供快速、靈敏、精準(zhǔn)、智能的分子診斷解決方案。
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